Teranostica a ajuns în România, o nouă opțiune țintită pentru cancerul de prostată avansat

Teranostica a ajuns în România, o nouă opțiune țintită pentru cancerul de prostată avansat

O nouă speranță apare pentru pacienții cu forme avansate de cancer de prostată, odată cu introducerea în România a unei terapii de înaltă precizie: teranostica. Centrul Oncologic SANADOR este prima unitate medicală din țară care oferă parcursul complet, de la diagnostic la tratament, integrând investigația și terapia într-un singur traseu medical. Pentru familiile care caută soluții după ce tratamentele standard nu mai funcționează, aceasta reprezintă o posibilitate concretă în plus pentru controlul bolii.

Teranostica funcționează ca un sistem de navigație de mare precizie, conceput să găsească și să atace celulele canceroase. Totul se bazează pe o țintă moleculară numită PSMA, un antigen care se găsește în cantități mari pe celulele tumorale din cancerul de prostată. Procesul are doi pași esențiali. Mai întâi, se realizează o scanare PET-CT PSMA, o investigație avansată care localizează cu acuratețe toate leziunile canceroase din corp.

După ce harta leziunilor este completă, urmează a doua etapă: tratamentul țintit. Pacientului i se administrează lutețiu-177, un izotop radioactiv care acționează ca un proiectil ghidat. Acesta este transportat direct la celulele marcate cu PSMA pentru a le distruge prin iradiere localizată. Principalul avantaj al acestei abordări, potrivit Revista Ioana, este că țintește specific celulele bolnave și limitează expunerea la radiații a țesuturilor sănătoase, un detaliu crucial în stadiile avansate și metastatice ale bolii.

Această opțiune terapeutică nu este însă universală. Este recomandată doar în cazuri selectate de cancer de prostată metastatic rezistent la castrare, cu condiția esențială ca boala să fie PSMA-pozitivă. Decizia finală nu se ia în urma unei singure consultații, ci este luată de o comisie oncologică multidisciplinară, care analizează în detaliu fiecare caz pentru a stabili dacă terapia este potrivită.

Pentru un pacient eligibil, procedura începe cu evaluarea prin PET-CT PSMA. Dacă rezultatele sunt concludente și comisia își dă acordul, urmează administrarea tratamentului cu lutețiu-177. Aceasta se face intravenos, într-o secție specială de terapie izotopică, amenajată pentru a asigura protecția necesară împotriva radiațiilor.